SOINVISION EMC 实验室
面向医用显示器开发与工程验证的内部 EMC 实验室
SOINVISION 项目由内部 EMC 实验室提供支持，实验室与工程和制造活动相衔接，开展 EMC、电气安全、可靠性、环境条件及材料筛查等内部测试和验证。
测试发现技术问题后，结果可直接用于工程分析、设计调整及复测，再推进后续开发或生产阶段。
实验室概览
连接工程与制造的综合测试平台
该实验室在整个产品开发和制造验证过程中为 SOINVISION 项目提供支持。测试资源在同一工程和制造系统内工作，将实验室验证与技术审查和生产相关的质量活动联系起来。
除 EMC 测试外，实验室平台还包括电气安全、可靠性和环境验证，以及 RoHS 材料筛查。
为 SOINVISION 提供支持的实验室资源，与结合大精医疗发展形成的工程及制造能力相衔接。
5
综合测试区
3 m
半电波暗室
内部
测试和工程资源
一套系统
测试、分析和重新测试
测试能力
五大综合测试领域
该实验室将 EMC 测试与电气安全、可靠性和环境验证以及材料筛查相结合，以支持产品开发和特定项目的验证。
辐射发射
传导发射
谐波电流发射
电压波动与闪烁
骚扰功率
瞬态骚扰电压
静电放电（ESD）
电快速瞬变脉冲群（EFT/B）
浪涌抗扰度
射频辐射抗扰度
射频传导抗扰度
工频磁场
电压暂降与短时中断
电源线感应
耐电压
绝缘电阻
接触电流
保护接地电阻
振动
压缩
电缆弯曲
高温贮存
高温运行
低温贮存
低温运行
温度变化
热冲击
恒定湿热试验
交变湿热试验
盐雾
RoHS 材料筛查
设施设备
走进 SOINVISION EMC 实验室
专用测试环境和实验室设备支持受控测试条件下的 EMC 测量、抗扰度评估和更广泛的工程验证。
工程流程
从测试到分析、整改和重新测试
内部实验室既评估测试结果是否符合既定要求，也可将发现的问题直接交由工程团队评审，在同一开发流程中分析技术问题并复测更新后的配置。
01
需求评审
在测试开始之前会审查产品配置、开发阶段、预期应用和相关验证要求。
02
测试规划
工程和实验室团队确定测试项目、测试配置、样品及评估条件。
03
实验室测试
使用适当的实验室设备和规定的程序进行测试。
04
问题分析
发现问题后，评审测试结果及产品表现，以确定可能的技术原因。
05
工程整改
可以根据发现的问题审查相关硬件、结构、屏蔽、接地或布线因素。
06
复测与记录
更新的设计或配置可以重新测试，并保留相关测试结果和工程记录以供后续项目审查。
工程协同
实验室与工程协同工作流程
实验室与工程团队直接沟通，在完整的产品开发流程中共同评审测试结果和技术问题。
配置评审和更新过程中，这种协同流程有助于保持项目记录、工程决策和后续验证的连续性。
目的不仅仅是生成测试结果，而是使实验室结果对下一个工程决策有用。
开发周期
贯穿产品开发周期的实验室验证
内部实验室资源可以支持多个阶段的项目，帮助技术团队在后续开发或生产决策之前评估潜在问题。
概念与设计
可以在早期技术规划期间审查相关的 EMC、电气和环境考虑因素。
样机制作
原型配置为初始内部测试和工程评估提供了基础。
EMC 验证
通过选定的发射、抗扰度及相关测试，依据既定项目要求评估样机表现。
工程改进
测试结果可以支持技术分析和设计调整。
复测
相关工程变更后，可以再次检查更新的配置。
生产准备
验证结果和工程记录可以在确认的配置投入生产之前支持技术审查。
OEM/ODM 项目支持
定制医用显示器开发中的前期验证
定制产品可能会改变外壳、接口、电源配置、内部结构或其他技术元素。内部验证使工程团队有机会在项目早期评估这些变更。
缺少早期内部验证时
- 潜在的技术问题可能直到后来的外部测试或项目阶段才被发现。
- 在开发出原型或配置后，后期发现可能需要进行额外的工程更改。
- 技术变更需要评审和复查时，外部测试与工程沟通可能涉及多次交接。
有 SOINVISION 实验室支持时
- 可以在开发过程中尽早审查潜在的 EMC 和工程问题。
- 测试结果可以直接与工程团队讨论。
- 在项目进入后期阶段之前，可以对设计变更进行评估和重新测试。
- 实验室记录和工程结果在整个验证过程中保持联系。
制造支持
支持制造质量的实验室验证
工厂质量控制和实验室验证发挥着不同但互补的作用。例行生产检查管理已确认的制造要求，而实验室资源则在产品或项目需要时提供额外的 EMC、电气、可靠性和工程验证。
01
来料检验
当来料或组件需要进一步审查时，实验室资源可以支持额外的技术评估。
02
组装检验
当装配相关的技术问题需要额外分析时，可以使用工程和实验室支持。
03
显示与功能测试
需要额外的项目专用测试时，实验室验证可以补充常规显示、接口及功能检查。
04
老化与可靠性测试
专用的可靠性和环境资源可以支持常规生产老化之外的更广泛的工程验证。
05
终检与放行
相关实验室和工程记录可以支持项目级技术审查以及工厂的最终检查过程。
文档
证书、测试报告与项目资料
测试和产品开发项目可能会根据产品、测试范围、目标市场和项目要求生成不同类型的技术记录。
代表性文档可能包括合规证书、EMC 报告、RoHS 报告以及与特定产品或项目相关的其他技术记录。
相应产品和项目范围的代表性合规性文档。
相应产品或项目范围的材料相关测试文档。
与适用的产品和认证范围相关的代表性认证文件。
记录相应产品或项目的 EMC 相关评估的技术文档。
文档说明
可用的证书、报告和技术记录根据产品、测试范围和项目要求而有所不同。证书持有者、报告编号和颁发机构在原始文件中仍然可见。
启动项目
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与我们的团队分享您的产品配置、开发阶段、目标市场以及相关技术或合规要求。
我们的团队可以审查哪些实验室测试、工程验证和项目文档可能与您项目的下一阶段相关。